NH투자증권은 종근당에 대한 투자의견 ‘매수’ 및 목표주가 120,000원을 유지한다.
이승호 NH투자증권 연구원은 “종근당은 9월 22일 애널리스트 대상 연구소 견학, R&D IR을 진행했다”며 “동사의 R&D 전략은 미충족 의학적 수요 충족 1st in Class 신약 개발, 플랫폼 기술 개발, 글로벌 진출로 요약된다”고 말했다.
CKD519는 CETP 저해제로서 이상지질혈증 치료제로 개발 중이다. 기존 이상지질혈증 치료제가 대부분 LDL콜레스테롤을 강하하는 스타틴 계열의 HMC-CoA환원 저해제인데 반하여 CETP 저해제는 HDL콜레스테롤을 증가시키는 신규 작용기전이다.
현재 임상 1상 진행 중으로 2016년 임상 1상 시험 결과 도출이 기대된다. 2017년 임상 2상 진입이 계획중이다. 화이자의 torcetrapib이 심혈관계 부작용으로 개발 중단된 이후 머크의 anacetrapib, 일라이릴리의 evacetrapib이 임상 3상 시험 중으로 2018년 상용화가 예상된다.
데지마(Dezima)의 TA-8995 임상 2상 성공 발표 후 9월 16일 암젠이 15.5억달러 규모 데지마 인수를 발표했다. 암젠은 8월 27일 PCSK9 저해제로서 이상지질혈증 치료제 레파타(Repatha, evolocumab) 미국 허가를 취득했다.
CKD506은 HDAC6 저해제로서 류머티스 관절염 치료제로 개발 중인 1st in Class 신약 후보 물질이다. Treg세포의 HDAC6를 저해하여 CTLA4 상승, TNF alpha 감소 작용기전을 보유했다. 현재 전임상 진행 중으로 2016년 2월 전임상시험 결과 도출이 기대된다. 2016년 하반기 유럽 임상 1상 진입 계획, 2023년 출시가 목표다.
아세틸론(Acetylon) HDAC6 저해제로서 다발성 골수종 치료제 ACY-1215 임상 2상을 진행 중이다. 셀진은 2012년 2월 9일 17억달러 규모 아세틸론 인수 옵션을 확보했다. 셀진은 다발성 골수종 포함 혈액암 치료제 레블리미드(Revlimid, lenalidomide)를 보유했다. 2014년 레블리미드 매출액 50억달러, 셀진 매출 비중 64.9%다.
CKD504는 헌팅턴 신드롬 치료제로 개발 중이다. 미세소관(microtubule)을 조절하여 아밀로이드 베타(amyloid beta)에 의해 손상된 미토콘드리아의 신경 축삭 이동 개선 작용기전을 보유했다.
현재 전임상 진행 중으로 2016년 전임상 시험 결과 도출이 기대된다. 2017년 임상 1상 진입 계획이다. 오스펙스(Auspex)의 SD-809(deutetrabenazine) 미국 임상 3상 성공 발표 후 테바는 4월 1일 32억달러 규모 오스펙스 인수를 발표했다.
