유한양행이 20일 미국 프로세사 파머슈티컬스와 최대 4억1,050만달러 (약 5,000억원) 규모의 계약을 체결했다. 신약 후보물질 ‘YH12852’의 기술을 이전하는 계약이다. 유한양행은 반환할 의무 없는 계약금 200만달러(약 24억원)를 프로세사 주식으로 수령한다. 또한 상용화 후 개발, 허가 등 단계별 기술료(마일스톤)를 포함한 순매출액의 일정 비율로 로열티를 받는다.
YH12852는 유한양행이 개발한 기능성 위장관 치료제다. 장의 운동 및 감각 기능에 중요한 역할을 하는 특정 수용체(5-hydroxytryptamine 4, 5-HT4)에 선택적으로 작용한다. 국내에서 시행한 전 임상 독성 시험과 임상 1상 시험에서 심혈관 부작용 없이 우수한 장운동 개선 효과가 확인됐다. 기존 기능성 위장관 치료제인 ‘시사프라이드’와 달리 부작용도 적은 편이다.
프로세사는 내년 초 미국 식품의약국(FDA)과 해당 후보물질의 임상 개발 관련 회의 후 임상 2상 시험에 들어갈 예정이다. 시험 대상은 수술 후 장폐색 또는 마약성 진통제인 오피오이드를 먹었을 때 나타나는 부작용인 ‘오피오이드 유발 변비’ 등을 앓는 환자다.
이정희 유한양행 대표는 “기능성 위장관 질환은 삶의 질에 큰 영향을 주는 질환인데, YH12852가 기존의 치료제보다 더 효과적인 치료옵션을 환자들에게 줄 수 있기를 바란다”고 했다.
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